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Articoli scientifici:

Pubblicazioni recenti:

Alfieri P, Scibelli F, Sinibaldi L, Valeri G, Caciolo C, Novello RL, Novelli A, Digilio MC, Tartaglia M, Vicari S. Further insight into the neurobehavioral pattern of children carrying the 2p16.3 heterozygous deletion involving NRXN1: Report of five new cases. Genes Brain Behav. 2020 Sep;19(7):e12687. doi: 10.1111/gbb.12687. Epub 2020 Aug 26. PMID: 32658356.

Lazzaro G, Caciolo C, Menghini D, Cumbo F, Digilio MC, Capolino R, Zampino G, Tartaglia M, Vicari S, Alfieri P. Defining language disorders in children and adolescents with Noonan Syndrome. Mol Genet Genomic Med. 2020 Apr;8(4):e1069. doi: 10.1002/mgg3.1069. Epub 2020 Feb 14. PMID: 32059087; PMCID: PMC7196479.

Alfieri P, Demaria F, Licchelli S, Santonastaso O, Caciolo C, Digilio MC, Sinibaldi L, Leoni C, Gnazzo M, Tartaglia M, Pasqualetti P, Vicari S. Obsessive Compulsive Symptoms and Psychopathological Profile in Children and Adolescents with KBG syndrome. Brain Sci. 2019 Nov 7;9(11):313. doi: 10.3390/brainsci9110313. PMID: 31703437; PMCID: PMC6895923.

Caciolo C, Alfieri P, Piccini G, Digilio MC, Lepri FR, Tartaglia M, Menghini D, Vicari S. Neurobehavioral features in individuals with Kabuki syndrome. Mol Genet Genomic Med. 2018 May;6(3):322-331. doi: 10.1002/mgg3.348. Epub 2018 Mar 13. PMID: 29536651; PMCID: PMC6014453.

Convegni:

Roma, 7-8 Aprile 2018; Dott. Paolo Alfieri "Fenotipo cognitivo-comportamentale nella Sindrome di Kabuki" al convegno organizzato da AISK Associazione Italiana Sindrome di Kabuki;

Roma, 28-30 Novembre 2018, ANFASS 60 anni di futuro; Dott. Paolo Alfieri "La disabilità intellettiva in età evolutiva: caratteristiche neurobiologiche e aspetti prognostici"

Milano 2018, 7th International Meeting on Rare Disorders of the RAS-MAPK Pathway Dott. Paolo Alfieri, "Behavioral issues and cognitive profiles in Noonan Syndrome and other RASophaties"

Roma, 10 Ottobre 2020; Dott. Paolo Alfieri "Il ruolo del neuropsichiatra nella sindrome KBG" c/o Convegno Ospedale Pediatrico Bambino Gesù "Sindromi genetiche: dalla diagnosi al follow-up"